核心内容摘要
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九方鱼论原创观点，谢绝抄袭
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6月21日，渐冻人蔡磊发布了“倒计时”演讲，说自己早已经进入疾病终末期。就算不能发出声音，他也希望合成出他的声音。蔡磊的生命之前就说过已经开始了倒计时，不知道哪天就彻底倒下。他希望自己倒下前能攻克渐冻症。
现在看，这个目标还很难实现。目标是远大的，现实就在眼前。蔡磊早已全身不能动，只能利用眼动仪发出他的心声。这样的情况下，他还在坚持工作。
蔡磊希望大家都支持所有正在攻克形形色色病魔的人。他自己也在这样做着。蔡磊在2019年被确诊渐冻症，这些年看到不少患友去世，而他已经抗争了将近7周年，算是奇迹了，打破了3-5年的平均生存期，奇迹还会继续。
奇迹从来不是那么容易实现。
奇迹从来不是那么容易实现。
6月21日，蔡磊妻子段睿在《相信》朗读会上公布了一笔账单，由于完全丧失自理能力，蔡磊需要24小时有专人照护。一个月基础花销高达10.67万元！
请2名护工，1万6每月。
生命支持设备加耗材，约9万每月。包括呼吸机、吸痰器、胃造瘘耗材、防褥疮用品，营养流食等，还有眼控仪、血氧仪等辅助设备的更换。
这只是基础花销，还有药物，以及住院、抢救等其
这只是基础花销，还有药物，以及住院、抢救等其他开销。全国有几个家庭能支持这样的开销，又有几个渐冻症患者能享受到这么好的条件。
奇迹真的不是随随便便发生。
再加上蔡磊强烈的求生意识，双管齐下。尽管多次宣布进入了终末期，可是蔡磊还坚强地活着。
一个家庭有一个这样的病患，基本是灾难。幸好蔡磊和段睿还有能力坚持下去，加油！
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Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
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现在看，这个目标还很难实现。目标是远大的，现实就在眼前。蔡磊早已全身不能动，只能利用眼动仪发出他的心声。这样的情况下，他还在坚持工作。
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